1.本刊版权所有，未经同意或许可，任何单位或组织（包括个人）不得利用本刊图、文及过刊做各类出版物或传媒等宣传活动，违者必究。
2.本网站是《中国草食动物科学》杂志唯一的官方投稿系统，本刊从未与任何单位或组织（包括个人）开展业务合作，也从未授权任何单位或组织（包括个人）代理本刊的采编业务。本刊独立自主办刊，任何单位或组织（包括个人）发布代理本刊采编业务启事的行为均属欺诈。本刊保留追究其法律责任的权利，也请广大作者谨慎甄别，避免误投。
本研究通过分析超数排卵后牛子宫液外泌体中的miRNA表达差异，旨在探究其在早期妊娠中的作用，筛选与牛胚胎发育和着床相关的miRNA。本试验以皖东青年母牛为研究对象，开展了同期发情、超数排卵及人工授精。人工授精后第7天，冲洗子宫以获取胚胎及冲洗液。以国际胚胎生产平均水平5.5枚为标准，选取可用胚胎数量大于5.5枚的3头牛作为试验组，无可用胚胎的3头牛作为对照组。通过超速离心法从子宫冲洗液中提取外泌体，并使用透射电镜进行鉴定。提取外泌体中的miRNA并检测其表达水平，分析具有显著差异的miRNA。通过靶基因预测和分析，筛选和鉴定与胚胎发育和着床相关的miRNA。透射电镜结果显示，被检测样本呈茶托型，符合外泌体特征。与对照组相比，试验组中有5个miRNA显著上调、10个显著下调（P<0.05）。差异最显著的已知miRNA为bta-miR-1(P=0.001)。从15个差异表达的miRNA预测出2 903个无重复的靶基因。KEGG分析结果表明，这些靶基因主要富集在MAPK、Rap1和黏着斑（Focal adhesion）等通路上，提示子宫液外泌体miRNA可能调控胚胎发育和着床。在牛子宫内膜上皮细胞中，bta-miR-1的过表达抑制了IGF1基因mRNA和蛋白质水平的表达，表明bta-miR-1与IGF1基因可能存在靶向关系。本研究结果可为筛选与胚胎发育和着床相关的子宫液外泌体miRNA提供参考，并为解析其在早期妊娠中的调控机制奠定基础。
本研究旨在通过针对不同羊毛纤维特征的皮肤转录组测序分析，筛选出调节毛囊发育的关键候选基因，为深入揭示驱动藏羊羊毛性状发育的分子机制提供重要依据。采集成年高原型藏羊和欧拉羊的皮肤组织，进行石蜡切片和苏木精-伊红染色（HE）；采用Illumina NovaSeq平台进行高通量测序（PE150）；利用DESeq2进行差异表达基因（DEGs）分析（~|log_2FC~|>1,FDR<0.05），结合GO、KEGG数据库进行功能富集分析；并通过qRTPCR对候选基因进行表达验证。毛囊形态学研究表明，初级毛囊具有较大的直径和完整的结构，而次级毛囊则表现出较小的直径且数量较多。此外，高原型藏羊的毛囊密度较低，毛囊间间距较大；相比之下，欧拉羊的毛囊密度较高，毛囊间间距较小。转录组测序结果显示，共鉴定出1 065个DEGs，其中上调基因434个，下调基因631个。通过GO和KEGG功能富集分析发现，这些DEGs显著富集于Wnt信号通路、细胞外基质受体相互作用、PPAR信号通路、黏附、PI3K-Akt信号通路，其中THBS3、COL6A3、COL6A2、COL6A1、COL1A1、COL1A2、OVOL2、MYOC、FABP3、MMP1、KIT、FGF5、DKK1、MMP7、WNT7B和WNT16等关键基因在毛囊发育的调控中发挥重要作用。qRT-PCR结果显示，所选的7个DEGs的皮尔逊相关系数为0.77,P值为3.95×10~(-5)，表明RNAseq数据具有较高的可靠性。本研究筛选到的THBS3、COL6A3、COL6A2、COL6A1、COL1A1、COL1A2、OVOL2、MYOC、FABP3、MMP1、KIT、FGF5、DKK1、MMP7、WNT7B和WNT16等关键基因表现出显著的差异表达模式，为揭示藏羊毛囊发育的分子机制提供了重要理论基础。
本研究旨在探究牦牛FGF10基因的结构和功能，并分析其在帕米尔牦牛8个组织中的表达规律。以帕米尔牦牛肌肉组织cDNA为模板，采用PCR技术克隆FGF10基因的CDS区，通过生物信息学方法对该基因序列进行分析，结合qRT-PCR对帕米尔牦牛8个不同组织样本的FGF10基因表达水平进行定量检测。结果表明，帕米尔牦牛FGF10基因的编码序列（CDS区）长度为642 bp，共编码213个氨基酸。同源性比对结果表明，帕米尔牦牛与野牦牛和家牛的相似性最高，为100%；与小家鼠的相似性最低，为90.1%。生物信息学分析结果显示，帕米尔牦牛FGF10蛋白的分子式为C_(1 049)H_(1 639)N_(299)O_(307)S_(13)，原子总数、不稳定指数和总平均亲水指数分别为3 307、45.07和-0.358，表明该蛋白为稳定性亲水蛋白。信号肽分析证明FGF10蛋白属于分泌型蛋白，且含跨膜螺旋结构，经亚细胞定位分析发现，该蛋白主要分布在胞外环境中。其分子结构中包含2个N糖基化位点，同时存在47个潜在磷酸化位点。此外，FGF10蛋白的二级结构以无规则卷曲为主要构成形式，与FGFR1、FGFR2和FLT1等蛋白存在互作关系。FGF10基因在8个组织中的表达规律分析结果表明，不同组织间的表达存在差异，其中，背最长肌组织中的相对表达量最高，显著高于其余7个组织（P<0.01）。
本试验旨在研究滩羊不同时期皮肤组织中KRTAP1-1、KRTAP6-1和TCHH基因的表达模式。利用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和蛋白免疫印迹（Western blot,WB）方法测定了KRTAP1-1、KRTAP6-1和TCHH基因mRNA及其编码蛋白在滩羊0（对照）、35和60日龄皮肤组织中的表达量。qRT-PCR检测结果显示，随着日龄的增长，滩羊皮肤组织中KRTAP1-1基因的表达量逐步上升，35日龄和60日龄的表达量极显著高于0日龄（P<0.01），且60日龄的表达量显著高于35日龄（P<0.05）。随着日龄的增长，KRTAP6-1基因表达量也逐步上升，60日龄滩羊皮肤组织中的表达量极显著高于0和35日龄（P<0.01），但0日龄与35日龄间没有显著差异（P>0.05）。随着日龄的增长，TCHH基因表达量逐步下降，0日龄滩羊皮肤组织中的表达量显著高于35日龄（P<0.05），极显著高于60日龄（P<0.01）,35日龄的表达量极显著高于60日龄（P<0.01）。WB检测结果显示，KAP1-1蛋白在35日龄滩羊皮肤组织中的表达量显著高于0日龄（P<0.05），并极显著高于60日龄（P<0.01）;TCHH蛋白表达量随日龄增长逐步下降，0日龄的表达量极显著高于60日龄（P<0.01）,35日龄的表达量显著高于60日龄（P<0.05），但0日龄和35日龄间没有显著差异（P>0.05）。
为探究NaCl处理对不同苜蓿品种萌发期和苗期生长、生理特性的影响，本研究以巴农科1号、敖汉、中苜3号、中天3号和藏苜1号为材料，在萌发期分别对其进行0%（对照）、0.4%、0.8%和1.2%NaCl处理，测定生长指标；在苗期评估0%（对照）、0.4%和0.8%NaCl处理下各苜蓿品种的生长情况，分析抗氧化酶指标、渗透调节物质和Na~+、K~+积累的变化。结果表明：在萌发期，随NaCl浓度的增加，5个品种的发芽率、发芽势、活力指数、根长、芽长和鲜苗重均逐渐下降，0.8%NaCl处理明显抑制了5个品种苜蓿种子的萌发及生长，其中巴农科1号的发芽势最高，与其余4个品种差异显著（P<0.05）;1.2%NaCl处理严重抑制了种子萌发，中天3号的发芽率约为0。在苗期，随着NaCl浓度的增加，5个苜蓿品种的生长均被抑制，而巴农科1号随着NaCl浓度的增加根生物量显著高于对照（P<0.05），且在0.8%NaCl处理下与其余4个品种差异显著（P<0.05）；叶、茎、根各部位的Na~+含量随NaCl浓度上升各苜蓿品种均呈上升趋势，且均与各自对照差异显著（P<0.05），其中在0.8%NaCl处理下巴农科1号的叶和茎中Na~+含量与对照相比增量最小，分别为30.84 mmol/g和40.5 mmol/g；随NaCl处理浓度的增加，5个苜蓿品种茎和根中的K~+含量和叶、根、茎中的K~+/Na~+均呈下降趋势；随NaCl处理浓度的增加，5个苜蓿品种丙二醛的含量呈先上升后下降趋势，可溶性蛋白含量呈下降趋势，脯氨酸含量、超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶均呈上升趋势，且在0.8%NaCl处理下均与各自对照有显著差异（P<0.05）。通过耐盐性综合评价，萌发期5个苜蓿品种的耐盐性强弱依次为巴农科1号>中苜3号>藏苜1号>敖汉>中天3号，苗期5个苜蓿品种的耐盐性强弱为巴农科1号>中苜3号>中天3号>藏苜1号>敖汉。可见，巴农科1号的耐盐性强于中苜3号，藏苜1号的耐盐性强于敖汉，中天3号在萌发期对NaCl的响应敏感于苗期。
本研究旨在探究隐丹参酮姜黄素复方对牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）诱导的牛卵巢颗粒细胞（Bovine ovarian granulosa cells,BOGCs）损伤的抑制作用。采集健康性成熟奶牛的卵巢，用抽吸法分离BOGCs。采用Reed-Muench法测定BVDV在BOGCs上的TCID_(50)。选择100 TCID_(50)BVDV感染BOGCs，用一步探针法分别检测感染0、6、12、24、48、72、96 h时BOGCs中BVDV的核酸载量，确定药物干预时间；利用CCK-8法评估隐丹参酮、姜黄素在BOGCs上的安全浓度，结合正交试验确定二者的最佳抗BVDV配比。设置空白组、BVDV组和药物治疗组，通过RT-qPCR和ELISA检测炎症因子HMGB1、IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的相对表达量及其蛋白水平；使用流式细胞术和RT-qPCR评估细胞凋亡水平；采用ELISA测定雌二醇（Estradiol,E_2）和孕酮（Progesterone,P_4）含量。结果表明，分离的BOGCs在培养3～5 d后贴壁，符合卵巢颗粒细胞特征，对数生长期为24～72 h;BVDV在BOGCs的TCID_(50)为10~(-4.84)/0.1 mL，感染24 h的拷贝数达到最高，lgx为4.96；隐丹参酮和姜黄素以10∶5配比时，抗病毒效果最佳。与空白组相比，BVDV感染极显著上调了BOGCs中HMGB1、IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的相对表达量及其蛋白水平（P<0.001），隐丹参酮姜黄素复方可显著降低炎性因子水平，同时极显著逆转BVDV诱导的BOGCs凋亡（P<0.001）。与空白组相比，BVDV导致细胞排卵基因COX-2和TSG6 mRNA的相对表达量及其蛋白水平极显著上升（P<0.001），激素E_2和P_4含量极显著降低（P<0.001），而隐丹参酮姜黄素复方能够抑制这些指标的异常变化。综上，隐丹参酮和姜黄素组成的复方可有效缓解BVDV诱导的BOGCs炎症、细胞凋亡及类固醇激素分泌紊乱，提示二者形成的合剂是抗BVDV感染的潜在药物，有进一步研发价值。
马红球菌（Rhodococcus equi,R. equi）为胞内寄生菌，主要可导致马驹发生化脓性支气管肺炎，给马产业造成重大经济损失。毒力相关脂蛋白A(Virulence-associated protein A,VapA)是R. equi致病的关键毒力因子，尽管研究证明用其免疫动物对R. equi感染具有一定抑制作用，但尚未查询到抗R. equi的商品化疫苗。生物信息学分析显示，R. equi的ABC转运蛋白可作为抵抗R. equi感染的潜在保护性抗原。本研究用原核表达的方法制备重组ABC转运蛋白（rABC），并将rABC、重组VapA蛋白（rVapA，阳性对照）和PBS（阴性对照）与弗氏佐剂乳化后分别免疫BALB/c小鼠，检测其免疫效果。结果显示，获得了符合预期分子量（62 kDa）且纯化的rABC;rABC和rVapA免疫后14 d试验小鼠开始产生特异性抗体；免疫后42 d血清IgG抗体的P/N值≥15.0,IgG1和IgG2a抗体效价分别为1∶409 600和1∶102 400，脾脏TNF-α阳性CD4~+和CD8~+T细胞比例均较阴性对照组显著升高（P<0.05）；攻菌后7 d,rABC免疫组的脾细胞TNF-α及IL-6分泌量均较阴性对照组显著升高（P<0.05），且减轻了肺脏组织的病理变化。本研究结果提示，ABC转运蛋白能诱导小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫应答，并可减轻肺脏病理损伤，是R. equi亚单位疫苗开发的潜在候选抗原。
本研究旨在了解甘肃省张掖和金昌地区犊牛腹泻的主要致病菌种类及其致病性和耐药流行情况，为当地防治犊牛腹泻提供用药参考。本研究在张掖和金昌的6个犊牛养殖场采集了41份样品（27份粪便样，4份乳样，10份土壤样），通过细菌分离培养、革兰氏染色、生长特性鉴别和16S rRNA基因测序进行致病菌分离鉴定；采用致病性试验和K-B纸片法药敏试验检测致病菌的致病性和耐药性。结果表明，41份样本中共分离出4株致病菌，其中JC01株、JC02株、JC03株为大肠杆菌（Escherichia coli）,JC04株为肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）。同源性分析结果表明，JC01株与大肠杆菌U 5/41菌株亲缘关系最近，JC04株与肺炎克雷伯菌臭鼻亚种（Klebsiella pneumoniae subsp.ozaenae）标准菌株亲源关系最近。致病性研究表明，JC01株和JC04株均具有很强的致病性，可造成脾和空肠组织严重病理损伤。药敏试验结果表明，3株大肠杆菌对β-内酰胺类（88.89%）、大环内酯类（100%）、四环素类（100%）、林可酰胺类（100%）和磺胺类（100%）抗菌药物的耐药性较高；1株肺炎克雷伯菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、林可酰胺类和磺胺类抗菌药物完全耐药，仅对头孢西丁、氧氟沙星和诺氟沙星敏感。综上，甘肃张掖、金昌地区犊牛腹泻致病菌主要为大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，二者均具有很强的致病性，且均存在耐药谱广、耐药率高的特征。
为研究湖羊成年母羊群体中FecB基因的多态性及遗传规律，分析FecB基因型与湖羊产羔性能的关系，并评价该基因型对湖羊羔羊和乌湖F_1羊（乌骨羊♂×湖羊♀）羔羊生长发育的影响，试验采用SNaPshot高通量分型技术，对江苏泰州某湖羊种羊场成年湖羊母羊群、湖羊羔羊群和乌湖杂交（乌骨羊♂×湖羊♀）F_1羔羊群的FecB基因进行分型，统计FecB基因在该种羊场群体中的分布情况，结合湖羊成年母羊的产羔数据和初生、2月龄、6月龄羔羊的体尺体重数据，分析FecB基因与成年母羊产羔数及羔羊早期生长发育的相关性。结果表明，湖羊成年母羊的FecB基因存在GG、AG和AA三种基因型，且GG基因型的产羔率极显著高于AG基因型母羊（P<0.01）。湖羊羔羊的FecB基因存在GG和AG两种基因型，GG基因型羔羊初生时的体重、体高、体长和管围均显著低于AG基因型羔羊（P<0.05）;2月龄GG基因型羔羊的体重、体高、体长和胸围均显著低于AG基因型羔羊（P<0.05）;6月龄GG基因型羔羊的体重、体高、体长、胸围和管围与AG基因型羔羊的差异均不显著（P>0.05）。乌湖F_1羔羊的FecB基因存在AG和AA两种基因型，AG基因型个体的初生体重和体尺均显著低于AA基因型羔羊（P<0.05）;2月龄AG基因型羔羊的体重和体高均显著低于AA基因型羔羊（P<0.05）;6月龄AG基因型羔羊的体重体尺指标与AA基因型羔羊间差异均不显著（P>0.05）。综上所述，FecB基因是影响湖羊产羔率的主效基因，与湖羊和乌湖杂交F_1羊早期生长性状存在相关性，但随着羔羊月龄的增加，FecB基因对其生长发育的影响呈减弱趋势。
本研究旨在探究不同浓度西红花瓣多糖（Crocus sativus petal polysaccharides,CSPPs）对湖羊精液低温保存效果的影响。采用假阴道法采集3只健康成年种公湖羊的精液，在精液样本中分别添加0、1、2、5 mg/mL的CSPPs于4℃保存，分别在保存1、2、3、4、5、6 d检测精子的活率、顶体完整率、质膜完整率及DNA完整率等品质参数，分别在保存1、3、5 d分析精子的丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T-AOC）、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活性以及活性氧（ROS）水平等氧化应激指标。结果表明，随着CSPPs添加浓度的增加，精子品质参数与抗氧化酶活性均呈先升后降的趋势，其中，2 mg/mL添加组的各项指标均显著优于其他处理组（P<0.05）；相较于未处理的对照组，所有CSPPs处理组均显著抑制了MDA与ROS的积累（P<0.05），并提升了TAOC水平（P<0.05）。综上所述，在湖羊精液稀释液中添加2 mg/mL的CSPPs，可有效改善其4℃低温保存效果。
植物单宁作为植物源天然活性物质，其驱虫特性为畜禽寄生虫病的绿色防控提供了重要研究方向。本文围绕植物单宁的驱虫机制与应用展开综述，重点阐述其双重作用路径：在直接作用层面，单宁可通过与寄生虫体表蛋白结合、破坏细胞膜结构、抑制酶活性等方式，直接杀灭或抑制寄生虫的生长发育与繁殖；在间接作用层面，单宁能调节宿主肠道微生态平衡、增强宿主免疫应答，提高宿主抵抗寄生虫感染的能力。同时梳理了植物单宁与化学驱虫药、其他植物源活性成分的相互作用关系。总结了植物单宁在羊消化道寄生虫病防治中的应用情况。本文旨在为植物单宁在畜禽驱虫领域的推广应用提供理论参考与实践依据，助力推动畜禽健康养殖与绿色兽医发展。
草食家畜作为重要的经济物种和生态成员，其睾丸发育与精子发生质量直接关系到育种效益。睾丸发育是一个复杂且精细调控的生理过程，涉及众多基因、蛋白和信号通路的协同作用。近年来，随着质谱技术的发展，赖氨酸巴豆酰化作为一种新型蛋白质翻译后修饰方式，被证实在雄性动物生殖过程中发挥重要作用。本文聚焦草食家畜，综述赖氨酸巴豆酰化修饰调控雄性动物睾丸发育的研究进展，系统阐述该修饰在睾丸发育及精子发生中的潜在作用机制，分析当前研究中存在的挑战与问题，并展望未来研究方向，旨在为揭示草食家畜睾丸发育的分子调控机制，以及相关生殖疾病的诊治提供理论依据和参考。
柚子果皮中含有大量的黄酮类生物活性物质，其中芦丁、槲皮素和柚皮苷为其代表性成分。这类物质具有强大的抗氧化、抗炎以及改善肠道健康的功能，在畜禽养殖中展现出作为绿色饲料添加剂的巨大潜力。本文围绕芦丁、槲皮素、柚皮苷这三种黄酮类化合物的生物学功能，及其在畜禽养殖中的应用研究现状进行了综述，以期为柚皮源黄酮类物质在畜禽养殖中的应用提供理论依据。
为探究在全面推进中国式现代化背景下我国畜牧业研究的现状与发展趋势，本文以中国知网（CNKI）数据库收录的1 575篇有关畜牧业核心期刊论文为研究样本，采用文献计量学软件CiteSpace，从关键词共现、关键词聚类及关键词突现等方面，对2020年以来我国的畜牧业研究进行了分析。结果显示，我国畜牧业研究领域发文量逐年小幅下降，研究热点主要聚焦于乡村振兴、碳排放、生长性能、畜牧生产等关键词，更多涉及畜牧产业上游养殖、饲料供给、疫病防控及中游畜产品安全生产等方面，对下游高附加值产品、市场拓展等方面的研究相对较少；在农业强国战略的指导下，我国已从畜牧业大国向畜牧产业新质生产力发展的畜牧业强国转型，有关畜牧产业、畜牧强国、饲料产业的研究将会成为新的突破口。
本试验旨在探究添加艾地苯醌（Idebenone,IDE）对湖羊精液冷冻保存效果的影响，为优化冷冻稀释保存液，提高解冻后湖羊精液品质提供理论依据。采集5只2～3岁、体重相近、健康状况良好的湖羊新鲜精液，将检测合格的精液混合后用含不同浓度IDE的冷冻稀释液稀释后冷冻保存；于基础稀释液中分别添加0（对照）、2、4、6、8??M的IDE进行冷冻保存，每组3个重复；解冻后检测精子活率（TM）、活力（PM）、运动性能、质膜完整性和顶体完整性，并通过试剂盒测定精子的总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）含量及活性氧（ROS）水平。结果表明，与对照组相比，6??M组精子的直线速率（VSL）、曲线速率（VCL）、路径速率（VAP）均显著升高（P<0.05），而侧幅摆度（ALH）、摆动性（WOB）、鞭打频率（BCF）、线性度（LIN）、移动角度（MAD）和前向性（STR）则没有显著变化（P>0.05）;6??M组的精子活率、活力显著提高（P<0.05）;6??M组和8??M组的质膜完整率和顶体完整率显著提高（P<0.05）。2??M组、4??M组和6??M组精子的T-AOC均显著高于对照组（P<0.05）；添加了IDE的各组与对照组相比，MDA含量和ROS水平均显著降低（P<0.05）。6??M组精子的超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）含量显著高于其他组（P<0.05）。综上，冷冻稀释液中添加IDE可以提高湖羊精液中精子的抗氧化性能，减轻精子的氧化应激，减少精子的冻融损伤，从而达到改善冷冻-解冻后湖羊精液品质的效果。当冷冻稀释液中IDE添加浓度为6??M时，对湖羊精液具有最佳的冷冻保存效果。
为了准确应用奶牛生产性能测定（DHI）报告，有针对性地提高全群泌乳水平，试验通过对宁夏某牛场7 369条中国荷斯坦牛的DHI记录进行方差分析和相关与回归分析，探讨胎次对305 d产奶量和乳成分的影响及其相关关系。结果表明，胎次极显著地影响中国荷斯坦牛305 d的产奶量和乳成分（P<0.01）；第4胎中国荷斯坦牛305 d产奶量、第2胎乳蛋白率、第1胎乳糖率和第7胎尿素氮含量均极显著高于其他胎次（P<0.01）；乳脂率随着胎次的增加呈现先下降后上升的趋势，全群平均乳脂率保持在3.57%以上；随着胎次的增加体细胞数变化波动较大，第6胎达到最高。胎次与产奶量、体细胞数呈极显著正相关（P<0.01），与乳脂率、乳蛋白率、乳糖率、总固体含量均呈极显著负相关（P<0.01）；乳脂率与乳蛋白率呈极显著正相关（P<0.01）；乳蛋白率与乳糖率呈极显著负相关（P<0.01），与体细胞数、尿素氮、总固体呈极显著正相关（P<0.01）；乳中体细胞数与乳糖率、尿素氮含量呈极显著负相关（P<0.01）；尿素氮与乳糖率呈极显著正相关（P<0.01）；乳糖率与乳脂率、乳蛋白率、体细胞数呈极显著负相关（P<0.01）；总固体含量与乳脂率、乳蛋白率、乳糖率呈极显著正相关（P<0.01），与尿素氮（P<0.01）呈极显著负相关关系。说明胎次对中国荷斯坦牛产奶量和乳成分的影响有一定的变化规律，建议牛场根据变化趋势合理调整奶牛的饲粮配方，从而提高养殖场的管理水平和经济效益。
为研究奶牛超排期间血清代谢物与胚胎生产的相关性，选择50头奶牛作为供体，采用4 d 8次递减法肌肉注射FSH（促卵泡生成素），总剂量为300 mg，人工授精后第7天进行胚胎回收；超排第5、6、7、8天采集血液，测定血清IGF-1（胰岛素样生长因子1）、GLU（葡萄糖）、BHB(β-羟基丁酸)、NEFA（非酯化脂肪酸）和TP（总蛋白）浓度。依据可用胚胎数，将供体分为低产组（1～2枚/头）、中产组（3～4枚/头）和高产组（≥5枚/头）。结果显示，低产组平均胚胎数和平均可用胚胎数显著低于中产组和高产组（P<0.05）。低产组超排第5、6天的IGF-1浓度显著低于中产组和高产组（P<0.05），高产组第8天的IGF-1浓度显著高于低、中产组（P<0.05）。低产组第5、6、7、8天的BHB浓度显著高于中产组和高产组（P<0.05），且与胚胎数呈显著负相关（P<0.05）。低产组第5、6天的GLU浓度显著低于中产组和高产组（P<0.05），中产组和高产组间差异不显著（P>0.05）。各组间第5、6、7、8天的NEFA、TP浓度均差异不显著（P>0.05）。综上，在合理日粮条件下，维持GLU、NEFA和TP代谢稳态是供体获得有效超排反应的基础。作为潜在的供体选择参考指标，选择血清IGF-1浓度较高和BHB浓度较低的供体能够降低超排个体的反应差异，提高奶牛胚胎生产效率。