- 王彩莲;石晓雷;雒瑞瑞;张雁淑;郎侠;
为探究岷县黑裘皮羊黑色素合成相关物质的分布特征及调控机理,本研究以6只岷县黑裘皮羊为研究对象,6只小尾寒羊为对照,采用ELISA(Enzyme linked immunoabsorbent assay)法对试验羊心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、舌头、瘤胃、皱胃、十二指肠、直肠、皮肤、肌肉、皮下脂肪和肋骨14个部位中的酪氨酸(Try)、酪氨酸酶(TRY)、酪氨酸相关蛋白酶1(TYRP1)和酪氨酸相关蛋白酶2(DCT)进行了检测。随后每组随机选取3只羊采用RT-qPCR检测其皮肤组织中TYR、TYRP1、DCT、PMEL、OCA2和MC1R基因的表达量,综合分析岷县黑裘皮羊黑色素沉积相关物质的分布与调控。结果表明,Try、TRY、TYRP1和DCT存在于试验羊所有检测部位,且在岷县黑裘皮羊各组织中的浓度/酶活均显著高于小尾寒羊(P<0.05);Tyr浓度在岷县黑裘皮羊和小尾寒羊肝脏中均最高,其次为心脏,最低的是皮肤组织,其次为肋骨;TYR活性在以上2个品种羊肝脏组织中均最高,其次为心脏和瘤胃,在皮肤、皮下脂肪、肌肉和肋骨等运动器官中的活性较低;TYRP1浓度在两个品种的肝脏组织中最高,均显著高于其他组织(P<0.05),其次为心脏;DCT的活性在岷县黑裘皮羊和小尾寒羊肝脏和心脏中均较高。在岷县黑裘皮羊皮肤组织中TYR、TYRP1、DCT、PMEL、OCA2和MC1R基因的表达量均极显著高于小尾寒羊(P<0.01);TYR、TYRP1、DCT、PMEL、OCA2和MC1R基因的相对表达量均与TYR和DCT活性呈极显著正相关(P<0.01),与Tyr浓度呈显著正相关(P<0.05);TYRP1和OCA2基因的相对表达量仅与TYRP1浓度呈显著正相关(P<0.05),与其他指标相关性均不显著(P>0.05)。综上所述,黑色素合成物遍布在试验羊各组织中,且以肝脏中最高。黑色素沉积相关基因TYR、TYRP1、DCT、PMEL、OCA2和MC1R的调控作用导致其黑色素合成相关物质的差异是造成岷县黑裘皮羊不同于小尾寒羊肤色的重要原因。
2025年06期 v.45;No.302 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 1497K] - 贾康胜;索丽娟;罗晓斌;李斐然;雷颖虎;高更更;唐婕;
动物肠道微生物组作为宿主-微生物互作形成的动态平衡共生体系,其群落结构与功能对宿主的能量代谢、免疫调控、生态适应及健康评估具有重要的生物学作用。本研究以我国易危物种秦岭羚牛(Budorcas taxicolor bedfordi)为研究对象,基于PacBio平台的16S rRNA全长测序技术,对陕西省珍稀野生动物救护基地14头圈养个体(幼年4头,成年5头,老年5头)的肠道微生物进行高通量测序。结果显示,不同年龄组羚牛的肠道微生物Alpha多样性指数间无显著差异(P>0.05)。但基于weighted＿unifrac距离的NMDS分析结果显示,肠道群落结构组间存在显著差异(P=0.01)。在饲粮组成均质化条件下,厚壁菌门、拟杆菌门和变形菌门构成圈养羚牛的核心菌门,它们的相对丰度因年龄而异。成年组的厚壁菌门(Firmicutes)丰度显著高于老年组和幼年组(P<0.05);幼年组的拟杆菌门(Bacteroidetes)丰度最高,老年组的变形菌门(Proteobacteria)丰度最高。属水平上,拟杆菌属(Bacteroides)在幼年组显著富集,老年组的比伯斯坦杆菌属(Bibersteinia)丰度最高。LEfSe分析确定了不同年龄组特征的菌属标记物,其中成年组最多,为14个,幼年组为12个,老年组最少,为6个。PICRUSt功能预测表明,羚牛肠道微生物参与全局和概述图谱(Global and overview maps)、碳水化合物代谢(Carbohydrate metabolism)、氨基酸代谢(Amino acid metabolism)、膜转运(Membrane transport)及翻译(Translation)等通路。在Level 2水平上,老年组和幼年组有5条代谢通路具有显著性差异(P<0.001)。本研究对不同年龄羚牛肠道微生物的组成和潜在功能进行了初步探讨,为制定羚牛的保护和管理策略提供了重要参考。
2025年06期 v.45;No.302 9-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 3518K] - 娜哈雅;谢望为;刘鹤洁;吉木斯;士惠杰;张馨娜;宝音吉日嘎拉;张靖;昂格乐玛;赫必太;张永昌;娜仁花;
为筛选双峰驼卵巢发育相关miRNA,选取6峰年龄和体重相近的健康未孕双峰驼为研究对象,按试验要求分为2组(繁殖季节组和非繁殖季节组),采用转录组测序对双峰驼卵巢组织中的miRNA进行分析,鉴定差异表达miRNA,对其差异表达基因进行GO功能及KEGG通路富集分析,筛选与卵巢发育相关的miRNA,并随机挑选4个差异表达miRNA进行验证。结果表明:有741个miRNA在繁殖与非繁殖季节卵巢中呈现表达,有58个miRNA仅在繁殖季节中特异性表达,有60个miRNA只在非繁殖季节特异性表达;通过筛选鉴定了47个差异表达的miRNA,与非繁殖季节比较,繁殖季节卵巢中有26个miRNA显著上调,21个miRNA下调;KEGG富集分结果显示,miRNA靶基因主要富集于MAPK、PI3K-Akt、AMPK、Hippo、Rap1、p53、Wnt等卵巢发育相关信号通路上;选择参与以上信号通路中的miR-10b、miR-361、miR-196a和miR-345-5p等4个差异表达miRNA进行qRT-PCR验证,发现在繁殖季节母驼卵巢中miR-10b、miR-361显著上调(P<0.05),miR-196a极显著上调(P<0.01),miR-345-5p极显著下调(P<0.01),此结果与miRNA测序结果相一致。说明miRNA在双峰驼卵巢发育过程中发挥着重要作用。
2025年06期 v.45;No.302 20-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1900K] - 谷博;王安琪;郭俊彤;于鑫淼;杨一;姜怀志;
本文旨在深入探究不同品种绵羊卵巢发育过程中lncRNA(长链非编码RNA)的分子调控机制,挖掘绵羊繁殖相关基因,为提高绵羊生产效率提供参考。本研究构建多胎型(小尾寒羊)和单胎型(乌珠穆沁羊)绵羊卵巢组织非编码RNA表达谱,通过高通量测序分析,筛选差异表达DE lncRNA、DE miRNA及DE mRNA,并对其进行靶基因预测以及功能和信号通路富集分析,进一步构建ceRNA(lncRNA-miRNA-mRNA)调控网络。结果显示,乌珠穆沁羊和小尾寒羊卵巢组织中共筛选出差异表达lncRNA共1 579个、miRNA共175个及mRNA共3 095个。差异表达lncRNA靶基因的富集分析注释到类固醇生物合成、酮体的合成分解、组氨酸代谢等繁殖相关信号通路,结合ceRNA网络筛选出了2个调控绵羊卵巢发育的关键lncRNA。lncRNA MSTRG.26091可能通过结合bta-miR-331-3p,进而调控靶基因SDR42E2的表达;lncRNA MSTRG.18078可能通过结合bta-miR-197,进而调控靶基因BCAS1的表达,二者均通过参与到类固醇生物合成信号通路影响绵羊的卵巢发育。采用qRT-PCR方法对随机选取的9个差异表达基因进行了验证,结果证实了RNA-seq测序的准确性。
2025年06期 v.45;No.302 26-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 2958K] - 程彩虹;刘巧霞;杨建军;王政坤;周胜花;杨子森;杨帅;程俐芬;
本研究通过分析灵丘青背山羊(待鉴定)的遗传多样性及群体遗传结构,为其新种质资源鉴定提供科学依据。以灵丘青背山羊、太行山羊、吕梁黑山羊和济宁青山羊共332只羊作为研究对象,采用“中芯一号”65K SNP芯片检测全基因组SNP,利用Plink(v1.90)、VCFtools(v0.1.17)、SNeP(v1.10)和PopLDdecay(v1.90)软件进行遗传多样性分析,利用GCTA(v1.94)、MEGA v11.0.13、Admixture(v1.30)软件分析群体遗传结构。结果表明:从332个样品中共识别出59 727个SNP,经过质量控制后剩余51 819个SNP;主成分分析(PCA)和系统进化树分析结果显示,灵丘青背山羊独立于其他3个群体单独聚类;祖先成分结构分析结果显示,当K=5为最佳聚类数,灵丘青背山羊表现出特有的祖先成分比例;连锁不平衡分析(LD)结果显示,灵丘青背山羊的衰减速度介于吕梁黑山羊和太行山羊之间,其基因组选择程度适中;灵丘青背山羊有效群体含量(Ne)、群体的期望杂合度(He)、观察杂合度(Ho)、群体的多态标记比例(P_N)及核苷酸多样性(Pi)分别为16.4、0.381 7、0.382 6、0.899 0、0.384 0;灵丘青背山羊与济宁青山羊、吕梁黑山羊、太行山羊的群体分化指数(F_(ST))分别为0.047 9、0.032 8、0.021 7,分化程度较低;亲缘关系分析结果显示,灵丘青背山羊群体内个体间的亲缘关系相对较远(0.006 2),说明群体内近交程度较低。综上,灵丘青背山羊独立于其他3个群体单独聚类,且具有一定的遗传多样性,群体内近交程度较低,可作为一个潜在的新遗传资源进行鉴定。
2025年06期 v.45;No.302 34-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 2072K] - 刘晓娜;段春辉;郑庆丰;王会杰;左艳华;李祥龙;刘月琴;张英杰;
附睾是精子成熟和贮存的场所,附睾上皮细胞分泌附睾液,促进精子发育成熟。附睾上皮细胞的增殖分化受生殖激素调控,而催乳素(PRL)是否参与了该过程还有待研究。本试验通过对绒山羊附睾上皮细胞的体外培养,研究PRL对附睾上皮细胞增殖、迁移和凋亡的影响。无菌采集燕山绒山羊附睾组织,利用酶消化法分离附睾上皮细胞,差速贴壁法和二次胰酶消化法纯化细胞,免疫荧光法鉴定细胞。将纯化后的附睾上皮细胞随机分为7组,每组6个重复,分别在培养液中添加0(对照组)、25、50、75、100、200和400 ng/mL PRL,在培养12 h、24 h和48 h时,采用CCK-8法检测细胞的增殖活性。筛选出PRL促进附睾上皮细胞增殖的最佳浓度和时间后,分别利用细胞划痕实验,流式细胞术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞迁移、凋亡及凋亡基因的表达水平。结果表明:培养12 h时,添加25、50、75和100 ng/mL PRL组附睾上皮细胞的增殖活性显著高于对照组(P<0.05),且添加量为50 ng/mL PRL组的细胞增殖活性最高,200和400 ng/mL PRL组细胞的增殖活性与对照组差异不显著(P>0.05);培养24 h和48 h后,添加25、50和75 ng/mL PRL组的细胞增殖活性与对照组差异不显著(P>0.05),而100、200和400 ng/mL PRL组的细胞增殖活性显著低于对照组(P<0.05)。细胞划痕实验结果表明,培养12 h时50 ng/mL PRL组的细胞迁移距离和迁移率显著高于对照组(P<0.05),细胞总凋亡率和凋亡基因Bax、Caspase-3的表达水平均显著低于对照组(P<0.05),抗凋亡基因Bcl-2的表达水平显著高于对照组(P<0.05)。综上所述,添加适宜浓度的PRL(50 ng/mL),并处理细胞12 h,可显著促进附睾上皮细胞的增殖和迁移并抑制其凋亡。
2025年06期 v.45;No.302 41-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 2315K] - 闫凯;李玉娇;侯天赐;杨续金;呼兵;云雪艳;高爱武;
为探讨不同滚揉时长结合袋装处理对宰后成熟过程中羊肉理化性质及蛋白结构的影响,选择5只6月龄生长发育良好的蒙古羊与小尾寒羊的杂交后代,宰后取后腿肉,随机分为对照组(T0组,无滚揉)、轻度滚揉组(T20组,滚揉20 min)及重度滚揉组(T60组,滚揉60 min)。将3组羊肉分别装入带孔的PE袋中,置于4℃条件下分别成熟0、24、48、72和120 h,测定相关指标。结果表明:在成熟过程中,3组羊肉的pH值均先降低后升高,其中T0组的pH值在48 h时最低,T20和T60滚揉组则在24 h时最低;T60组在成熟120 h时的红度值(a*)显著高于T0组(P<0.05),黄度值(b*)显著低于T0组(P<0.05);滚揉组的剪切力随着成熟时间的延长逐渐减小,且在48～72 h时显著小于T0组(P<0.05);3组羊肉的成熟损失均随着时间的延长而增大,在整个成熟过程中,T60组的成熟损失显著小于其他两组(P<0.05),且T60组在120 h时的蒸煮损失亦显著小于其他两组(P<0.05);T60组在成熟48～120 h时肌原纤维小片化指数(MFI)显著高于T20组和T0组(P<0.05),表明其嫩度最佳;T60组在成熟72 h时与其他两组相比α-螺旋比例减少;电泳结果也表明,T60组的肌原纤维蛋白条带更深,同时出现了更多小分子条带(25～48 kDa),且小分子条带降解更明显。综上所述,宰后的羊肉滚揉60 min装袋成熟对羊肉品质有积极影响,在成熟120 h时品质提升效果最佳,可减少其成熟损失和蒸煮损失,增大MFI,提高嫩度。
2025年06期 v.45;No.302 49-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 2051K] - 赵璐璐;沈哲弘;刘师博;黎朵;阮飞;孟军;曾亚琦;姚新奎;
为探讨葡萄籽原花青素(GSP)对马精液低温和冷冻保存后精液品质及抗氧化能力的影响,本试验通过在马精液稀释液中添加不同浓度的GSP(0、0.02、0.04、0.06、0.08 g/L),并分别置于4℃冰箱和液氮中进行低温保存和冷冻保存,检测低温保存1～7 d和冷冻-解冻后精子的存活率、质膜完整率、顶体完整率、平均路径速度(VAP)、直线速度(VSL)、曲线速度(VCL),以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)等指标,评价GSP对马精液低温和冷冻保存后精液质量的影响。结果表明,与对照组相比,在基础液中添加适量的GSP可以在低温保存7 d内提高精子的存活率、质膜完整率、顶体完整率、VAP、VCL、VSL、T-AOC,以及CAT和GSH-Px活性(P<0.05),其中以浓度为0.06 g/L组的保存效果最佳;在冷冻保存过程中,与对照组相比,在冷冻液中添加0.02～0.06 g/L的GSP对精子存活率、质膜完整率、顶体完整率、VAP、VCL、VSL均有提高作用(P<0.05),且添加浓度为0.06 g/L时,精液中的T-AOC、CAT和GSH-Px活性最高(P<0.01)。综上,在本试验条件下,GSP可以提高马精子低温和冷冻保存后精子的存活率、质膜完整率、顶体完整率、运动参数和抗氧化酶活性等指标,有效提高了精子低温和冷冻保存的质量,且最佳添加浓度均为0.06 g/L。
2025年06期 v.45;No.302 58-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 1500K] - 贾一轩;李佳骏;狄冉;王翔宇;梁琛;储明星;
本研究旨在分析GLIS3和POU3F4基因在3个不同山羊品种(云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊)中的多态性及其与产羔性能的关联性。利用MassARRAY~?技术分别对GLIS3和POU3F4基因的5个候选位点(GLIS3 g.40506054C>T、g.40506051C>T、g.40221045G>C、g.40221044A>C和POU3F4 g.6229283T>G)进行基因分型,探索其在3个山羊群体中的遗传学特征,并分析其与云上黑山羊的产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)的关联性。结果表明,5个位点在3个品种山羊中均为中、低度多态性;在济宁青山羊和辽宁绒山羊中,GLIS3基因g.40506054C>T位点存在极显著差异(P<0.01),g.40506051C>T位点存在显著差异(P<0.05)。在云上黑山羊中,GLIS3基因g.40506054C>T位点CC基因型个体的初生窝重显著高于CT基因型个体和TT基因型个体(P<0.05),g.40221044A>C位点AC基因型个体的产羔数显著高于AA基因型个体(P<0.05);POU3F4基因g.6229283T>G位点GT基因型个体的断奶窝重显著高于TT基因型个体(P<0.05)。综上,GLIS3基因g.40506054C>T位点、g.40221044A>C位点和POU3F4基因g.6229283T>G位点可以作为山羊初生窝重、产羔数和断奶窝重的潜在分子标记。
2025年06期 v.45;No.302 65-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1804K]
- 孙国智;杨红卫;李国保;赵轩;司建军;李岩;杨华;
为研究多胎萨福克羊的生长发育规律,以232只0～6月龄多胎萨福克羔羊为研究对象,每月按时测定羔羊的体重,利用Logistic、Gompertz和Bertalanffy三种模型对羔羊生长规律进行拟合分析,研究适合公羔和母羔的最佳生长拟合曲线模型。结果表明:单羔早期生长阶段的体重均大于双羔和三羔,公羔和母羔体重与月龄增加成正比,且公羔体重高于母羔。0～3月龄时羔羊生长速度最快,3月龄后生长速度开始变慢,5～6月龄时生长速度最慢。Bertalanffy模型对公、母羔羊的拟合度最高,分别为0.997和0.998,优于Logistic(公0.987、母0.988)和Gompertz模型(公0.995、母0.996)的拟合度,公羔体重拐点在1.078月龄和16.092 kg,母羔体重的拐点在1.118月龄和13.647 kg。Bertalanffy拟合公羔体重的公式为Y=54.311×(1-0.531e~(-0.431t))~3;拟合母羔的公式为Y=46.061×(1-0.572e~(-0.483t))~3。综上说明,多胎萨福克羔羊0～3月龄的体重增长最快,Bertalanffy模型拟合早期生长发育最佳。
2025年06期 v.45;No.302 89-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1794K] - 张娟香;洛桑顿珠;喇永富;任稳稳;马晓明;张强;卓玛次仁;尼玛加措;平措占堆;梁春年;
为探究桑桑牦牛UST基因g. 895771C>T位点多态性与牦牛生长性状的关联性,本研究以180头桑桑牦牛为试验样本,对UST基因g. 895771C>T位点进行PCR扩增,采用PARMS技术进行SNP分型,同时使用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析不同基因型与牦牛体重、体高、体长和胸围性状的关联性。结果表明,桑桑牦牛UST基因g. 895771C>T位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中T为优势等位基因,TT为优势基因型;g. 895771C>T位点具有低度多态性,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);桑桑牦牛UST基因g. 895771C>T位点CT基因型个体的体重、体长和胸围均显著高于CC基因型个体,TT基因型个体的体高显著高于CC基因型个体(P<0.05)。综上,UST基因g. 895771C>T位点的突变显著提高了牦牛的生长性状,可作为桑桑牦牛生长性状潜在的分子遗传标记。
2025年06期 v.45;No.302 95-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1555K] - 刘瑞林;盛欣;吴志鹏;李瑞哲;陈生梅;马志杰;
为进一步在分子水平上探究甘南牦牛的母系遗传多样性、群体遗传结构和遗传背景,本研究在测定34头甘南牦牛mtDNA D-loop区序列的基础上,从GenBank下载了23条已公布的甘南牦牛mtDNA D-loop区序列,使用BioEdit v7.2.5、DnaSP 5.10.01、Arlequin 3.11等生物信息学软件对共计57条甘南牦牛mtDNA D-loop区序列进行综合分析。结果表明,在57条甘南牦牛mtDNA D-loop区序列中,共计检测到33个简约信息位点、4个单一多态位点,根据序列间核苷酸变异共确定了19种单倍型。通过遗传多样性分析发现,相比于我国野牦牛和其他17个家牦牛品种,甘南牦牛拥有较高的单倍型多样度(0.922±0.017)和核苷酸多样度(0.016±0.008),提示甘南牦牛的母系遗传多样性水平较高。在系统发育分析中发现,19种单倍型分布在2个母系遗传分支(Mt-Ⅰ,Mt-Ⅱ),其中Mt-Ⅰ支系由A、B、E三种单倍型组组成,占比78.95%;Mt-Ⅱ支系包括C和D两种单倍型组,占21.05%,故推测甘南牦牛有2个母系起源。
2025年06期 v.45;No.302 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1694K] - 任稳稳;马晓明;余道宁;欧杰次仁;喇永富;郭宪;褚敏;阎萍;梁春年;
THSD7B和COL26A1基因在细胞骨架中发挥重要作用。为探讨THSD7B基因g.84555712 C>G位点和COL26A1基因g.7881848 G>A位点多态性与牦牛生长性状的关联性,本研究对200头娘亚牦牛的THSD7B基因g.84555712 C>G位点和COL26A1基因g.7881848 G>A位点进行了PCR扩增,并利用PARMS SNP分型,采用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析不同基因位点与牦牛体重、体高、体长和胸围等生长性状的关联性。结果表明,THSD7B基因g.84555712 C>G位点存在CC、CG和GG三种基因型,优势等位基因和基因型分别是C和CC,其频率分别为0.855和0.775。THSD7B基因g.84555712 C>G位点属于低度多态位点,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05);COL26A1基因g.7881848 G>A位点存在GG、GA和AA三种基因型,优势等位基因和基因型分别是G和GG,其频率分别为0.958和0.930。COL26A1基因g.7881848 G>A位点属于低度多态位点,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,THSD7B基因g.84555712 C>G位点与牦牛体重、体高、体长和胸围均极显著相关(P<0.01)。COL26A1基因g.7881848 G>A位点与牦牛体重、体高、胸围均极显著相关(P<0.01),且突变后生长性状显著提高。综上,THSD7B和COL26A1基因的多态性与牦牛生长性状显著相关,提示这两个基因可作为影响牦牛生长性状的潜在候选基因。
2025年06期 v.45;No.302 105-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1607K]